Zespół Tako-Tsubo to rzadka choroba kardiologiczna opisywana jako ostry zespół sercowy imitujący ostry zawał serca, charakteryzujący się objawami niedokrwiennymi serca, uniesieniem odcinka ST w elektrokardiogramie i podwyższeniem poziomu markerów choroby serca. Zespół ten po raz pierwszy opisano w Japonii. Nazwa Tako-Tsubo pochodzi od pułapki na ośmiornice, jakie są rozstawiane w wodach morskich podczas połowu. Związek pułapki na ośmiornice i opisywanego zespołu chorobowego jest następujący: pułapka ma kształt naczynia z wąską szyjką i szerokim dnem. Obraz serca w badaniach u osoby z zespołem Tako-Tsubo ma właśnie taki kształt jak pułapka na ośmiornice. Dlaczego zespół określono także zespołem złamanego serca? Bowiem najczęściej występuje on u osób, które doświadczyły silnego przeżycia emocjonalnego, jak np. śmierć partnera życiowego, rozwód, porzucenie przez drugą osobę...  >> https://chorobyrzadkie.blogspot.com/2014/03/zespo-tako-tsubo-zespo-zamanego-serca.html

Kardiomiopatie to choroby wynikające z uszkodzenia serca skutkujące zaburzeniem jego funkcjonowania. Taki stan może być spowodowany powiększeniem, przerostem lub "usztywnieniem" serca, zwanym restrykcją. Kardiomiopatia nie jest skutkiem powszechnie występujących chorób serca, takich jak wady wrodzone, choroba wieńcowa, czy nadciśnienie. Zaburzenie to może być jednak przekazywane w genach (określona mutacja), występować jako powikłanie infekcji, spożycia toksyn, alkoholu i leków, czy też zaburzeń endokrynologicznych i innych. Kardiomiopatie wymagają specjalistycznej diagnostyki i leczenia. Szczególnie rzadką kardiomiopatią jest kardiomiopatia restrykcyjna, polegająca na takim usztywnieniu komór serca, które powoduje znaczne trudności w napełnianiu się serca krwią, co z kolei zmniejsza objętość przepompowywanej przez nie krwi, prowadząc do niewydolności serca. >> https://chorobyrzadkie.blogspot.com/2014/12/kardiomiopatia-restrykcyjna-zespo.html

Zespół wydłużonego odcinka QT, znany też jako zespół Andersen-Tawila to kanałopatia dotycząca kanałów potasowych, która objawia się czasowym osłabieniem mięśni zwłaszcza po wysiłku, czyli tzw. porażeniem okresowym i zaburzeniami rytmu serca oraz innymi wadami rozwojowymi jak np. hiperterolyzm oczny, zrośnięcie i skrócenie palców, niski wzrost i niedorozwój żuchwy. Choroba jest zwykle stwierdzana do 20 roku życia i w tym czasie najczęściej ujawniają się problemy mięśniowe i kardiologiczne. Zaburzenia rytmu serca w przebiegu zespołu Andersen-Tawila to głównie arytmie komorowe, czyli zaburzenia w pracy dolnych jamach serca oraz zespół długiego QT (co oznacza dłuższy czas ponownego naładowania się komór serca). >> https://chorobyrzadkie.blogspot.com/2013/12/zespo-andersen-i-tawila.html

Tętnica płucna jest naczyniem krwionośnym, które prowadzi krew z serca do płuc. Czasem z niewiadomych przyczyn dochodzi do podwyższenia ciśnienia tam panującego. Rozwija się wtedy idiopatyczne tętnicze nadciśnienie płucne, z czasem wiodące do prawokomorowej niewydolności serca. Pierwsze objawy choroby są niespecyficzne i zazwyczaj są spychane na karb przemęczenia, anemii, stresu, nerwicy, astmy, starości, czy braku kondycji fizycznej, bowiem chorym trudniej się oddycha podczas wysiłku, miewają bóle w klatce piersiowej, skarżą się na omdlenia. Idiopatyczne tętnicze nadciśnienie płucne można w pewnym stopniu opanować i spowolnić progresję, zwiększając komfort życia pacjentów. >> https://chorobyrzadkie.blogspot.com/2013/10/idiopatyczne-tetnicze-nadcisnienie-pucne.html

Zespół niedorozwoju serca lewego to ciężka wada wrodzona serca. Dotyczy zaledwie 0,05% żywo urodzonych dzieci. Niemprpzwój, czyli hipoplazja lewej połowy serca skutkuje zaburzeniem przepompowywania utlennwanej krwi do aorty - głównej tętnicy organizmu - aby ją rozprowadzić po całym ciele dziecka. Jest to wada złożona, gdyż dotyczy wielu elementów serca: lewej komory, zastawek i łuku aorty. Co ciekawe, pierwsze objawy sugerujące wadę obserwuje się dopiero po kilku dniach życia dziecka. Zwykle jest to sinica, tachykardia oraz duszność, trudności w karmieniu i zmniejszenie lub zatrzymanie oddawania moczu.

Zatem, zespół niedorozwoju (hipoplazji) serca lewego to wada jednokomorowa – czyli serce ma jedną komorę – w tym przypadku prawą. Jego strona lewa się nie wykształciła lub wykształciła nie w całości – szczątkowo. Nie jest to pełna definicja wady, gdyż takowa jest trudna do sformułowania, bowiem w HLHS występuje jeszcze całe mnóstwo innych wad serca. Są nimi:

>> https://chorobyrzadkie.blogspot.com/2013/03/hlhs-hipoplazja-serca-lewego.html